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Lettre à Emmanuel MACRON .pdf



Nom original: Lettre à Emmanuel MACRON.pdf
Auteur: Martine

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Les Cobayes Victimes du Nouveau Levothyrox
Le 13 Novembre 2017

A l'attention de Monsieur Emmanuel Macron, Président de la République Française

Monsieur le Président,

C'est à bout de force, pour la plupart d'entre nous, mais plus déterminés que jamais, que nous nous
adressons à vous.
Comme vous le savez, des dizaines de milliers de Français, malades de la thyroïde, se mobilisent
aujourd'hui pour que revienne sur le marché l'ancienne formule du Lévothyrox. Cette ancienne
formule était très bien supportée par la plupart d'entre eux, depuis des dizaines d'années, sans que ne
soit remise en cause la stabilité de ce médicament, plébiscité par les patients comme par leurs
médecins. Aujourd’hui, depuis fin mars 2017, avec la nouvelle formule, imposée quasiment
confidentiellement et sans alternative, les patients sont en grande souffrance. Des dizaines de
milliers de français à qui vous ne vous êtes adressés à aucun moment, Monsieur Macron.
Ce silence de votre part pourrait être interprété comme de l'indifférence au mieux, du déni de leur
souffrance au pire, car vous êtes Président de tous les Français. Et ces nombreux Français qui
souffrent comptent sur votre écoute, votre prise en compte de leurs maux et de leur désarroi, et
surtout ils comptent sur votre action.
Nous nous permettons de vous citer ce qui nous paraît inadmissible dans la crise sanitaire actuelle :
– Un seul laboratoire fournit 3 millions de français ayant des pathologies thyroïdiennes avec
un médicament unique et vital pour eux. Nous rappelons que le Lévothyrox n’est pas un
médicament de confort et est classé sur la liste internationale des médicaments essentiels.
Pourtant, pour ce médicament pris à vie, le conditionnement correspond en France à un mois
de traitement. Alors que dans les autres pays d'Europe, il est de 3 mois.

– Le Lévothyrox est prescrit à vie pour les malades, c’est donc une affection chronique qu’il
soigne, et pourtant, les patients ne bénéficient pas de la prise en charge à 100 pour 100.
– Le changement de formule de ce médicament est intervenu sans information préalable et
sans laisser aux patients la possibilité de se tourner vers une autre alternative en cas
d'intolérance. Au contraire, dans un courrier de l’ANSM, il a été interdit aux professionnels
de santé de délivrer les gouttes de L-Thyroxine de Serb (la seule alternative) sous prétexte
que ce serait réservé aux enfants (ce qui n’est pas dans l’AMM de la L-Thyroxine de Serb
qui inclue toutes les hypothyroïdies en demandant justement de prendre garde aux enfants à
cause de la présence d’alcool).
Lorsque des effets secondaires sont apparus, les malades se sont vus traités avec mépris et
condescendance par le corps médical qui avait eu pour consigne, dans un communiqué de presse du
Collège de la médecine générale, de ne pas s'inquiéter des changements d'excipients bien anodins
(remplacement du lactose par du mannitol), que la bio équivalence avait été démontrée (à la hâte) et
que le « vent de panique » provoqué et relayé sur les réseaux sociaux et sur certains médias n'était
pas légitime ! On n'a pas laissé d’autre choix aux malades ne supportant pas la nouvelle formule que
de se tourner, désemparés, vers les autres pays d'Europe pour s'approvisionner avec l'ancienne
formule qui est toujours en cours partout (sauf chez nous) et qui est même fabriquée en France par
l'usine Pathéon de Bourguoin Jallieu qui le produit pour … l'Italie !
Pour ce traitement à marge thérapeutique étroite pour lequel le moindre changement de dosage peut
provoquer une variabilité importante, qui plus est avec de nouveaux excipients qui ont pu influencer
l'assimilation du médicament, une vraie étude de bio-équivalence n'a pas été faite. Car celle-ci fût
effectuée sur des sujets sains et sur une trop courte période. De plus, la bio-équivalence est avant
tout une notion juridique et c’est surtout une étude de biodisponibilité qui aurait due être entreprise
avec sérieux. D’autant plus que les autorités sanitaires savaient que les génériques du Lévothyrox
avec du mannitol avaient été abandonnés par les médecins devant les nombreux effets secondaires
qu’ils engendraient.
Il est inadmissible d’avoir laissé des milliers de malades en grande détresse (perte d’emploi, de vie
sociale, ruptures conjugales, maladies graves et décès pour certains) se tourner vers les réseaux
sociaux pour trouver un peu d'entraide. Car cette aide ne leur est pas venue des instances
gouvernementales, qui, les ayant placés dans cette situation intolérable, auraient dû réagir plus vite
et plus efficacement.

Madame Buzyn, Ministre de la santé, était sensée nous rassurer sur le sujet mais en fait c'est le
contraire qui s'est produit. Ses interventions nous concernant n'ont fait qu'aller dans le sens du
laboratoire MERCK (simple problème de dosage et d'adaptation → argument erroné puisque les
effets secondaires disparaissent en quelques jours après l'arrêt du traitement). Et nous avons été
doublement victimes, cette fois de l'effet « Nocebo » et de la minimisation insupportable des
souffrances endurées.
Le retour provisoire de l'ancien Lévothyrox, promis pour calmer les malades, et importé
d'Allemagne, a mis plusieurs semaines avant d'être (soi-disant) disponible dans les pharmacies.
Mais quand nous nous y sommes rendus, il n'y en avait pas, ou plus, ou surtout pas assez. Et là
encore nous avons été trompés par des paroles qui se voulaient rassurantes mais n'ont pas été
suivies d'actes. Aujourd'hui on nous propose d'autres alternatives qui vont nécessiter encore du
temps pour trouver le dosage qui convient à notre équilibre, avec la crainte légitime de ne pas les
supporter et de nous retrouver encore dans une situation de « non-vie » traumatisante.
Quant à la dernière mission flash sur le Lévothyrox, pour laquelle Jean Pierre Door a été nommé
rapporteur , elle n'a fait qu'enfoncer le clou pour les malades, avec les mêmes poncifs déjà usés par
Madame Buzyn et les hautes autorités sanitaires évoquant encore une crise médiatique et non
sanitaire. (Ci-joint, la lettre éloquente d'un médecin en réponse à Mr Door)
Nous venons aujourd'hui, Monsieur Le Président, par ce courrier groupé, vous demander :
– Le retour de l'ancienne formule Lévothyrox car elle convenait à la plupart des patients
souffrant de pathologies de la thyroïde et était bien supportée,


Le refus de la nouvelle formule pour ceux qui ne la tolèrent pas et sont victimes d'effets
secondaires,

– D'avoir un choix pérenne et plus large de médicaments traitant notre pathologie, comme
c'est le cas dans la plupart des pays, pour ne pas risquer d'être à nouveau exposés à une telle
impasse sanitaire à l'avenir.
D'autre part, nous nous interrogeons sur la possible dangerosité de la nouvelle formule qui semble
avoir une anomalie dans la composition ou l'association de ses excipients, pour que les lanceurs
d'alerte que nous sommes aient déclaré autant d'effets indésirables, graves pour beaucoup (avec une
tsh normale bien souvent). Sans parler du mannitol, vraisemblablement d'origine transgénique

(aucune traçabilité) et cancérogène notoire. Que dire alors des effets cumulés au quotidien avec un
traitement à vie ?!
Vous n'êtes pas sans savoir, Monsieur Le Président, que le Laboratoire MERCK qui avait
l'exclusivité du brevet pour la fabrication de l'ancien Lévothyrox, voit ses droits tomber
prochainement dans le domaine public, et c'est au même moment que sort cette nouvelle formule
avec un nouveau brevet exclusif... Cela nous interpelle également. Même si l'on évoque la stabilité
dans le temps de la substance active pour justifier du changement de formule, le doute reste permis.
Vous remerciant pour votre attention, l'intérêt et l'action que vous porterez à notre courrier, veuillez
agréer, Monsieur le Président de la République, nos salutations citoyennes.

Les Cobayes Victimes du Nouveau Lévothyrox

PS : Pour finir, nous venons d'apprendre que l'OMS a fait un signalement mondial sur le lévothyrox
nouvelle formule au mois d'Octobre 2017 à partir de 200 cas qui ne l'ont pas supporté. Et en France,
où cela concerne environ 250000 personnes, on a volontairement laissé les malades dans leur
souffrance, leur disant que cet état était transitoire et qu'ils devaient s'y habituer !


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